1月20日晚間，華海藥業(yè)發(fā)布業(yè)績預(yù)告，公司2019年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤同比增長約376%到465%。從近期披露的醫(yī)藥行業(yè)上市公司業(yè)績預(yù)告來看，華海藥業(yè)增速靠前；除了非經(jīng)常性損益事件外，公司還指出集采中標等因素增厚了利潤。

華海藥業(yè)主要從事多劑型的制劑、生物藥、創(chuàng)新藥及特色原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，主要原料藥產(chǎn)品包括抗高血壓類、精神類及抗艾滋病類等特色原料藥。其中，公司抗高血壓類原料藥主要為普利類、沙坦類藥物，是全球主要的普利類、沙坦類原料藥供應(yīng)商。

經(jīng)財務(wù)部門初步測算，華海藥業(yè)預(yù)計2019年度實現(xiàn)凈利潤同比增加4.05億元到5億元，同比增長約376%到465%。其中，扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤預(yù)計同比增加2.75億元到3.7億元，同比增長約240%到323%。

公司表示，本期業(yè)績預(yù)增，一方面2018年受纈沙坦雜質(zhì)事件影響，公司計提了纈沙坦雜質(zhì)事件可能對公司造成的損失；另一方面，2019年因部分產(chǎn)品售價提升、技術(shù)服務(wù)收入增加、集采中標等因素影響，利潤增加。

2018年7月7日，華海藥業(yè)披露其纈沙坦原料藥未知雜質(zhì)中發(fā)現(xiàn)極微量基因毒性雜質(zhì)，決定暫停出口纈沙坦原料藥；隨后，EDQM(歐洲藥品質(zhì)量管理局)暫停華海藥業(yè)纈沙坦原料藥CEP(歐洲藥典適應(yīng)性證書)證書；直到2019年12月18日，華海藥業(yè)發(fā)布關(guān)于纈沙坦原料藥恢復(fù)歐洲藥典適應(yīng)性(CEP)證書公告。

該事項直接導(dǎo)致華海藥業(yè)2018年業(yè)績下滑，當期凈利潤同比下降約八成；由于纈沙坦產(chǎn)品召回及部分產(chǎn)品受FDA進口禁令影響，相關(guān)存貨計提存貨跌價，當期資產(chǎn)減值損失同比增加了15倍。

2019年9月24日，國家醫(yī)藥總局根據(jù)“4+7”帶量采購運行經(jīng)驗，決定全面推開試點。其中，華海藥業(yè)中選7個品種，再次成為中標數(shù)量最多的企業(yè)。

今年1月17日，第二批國家組織藥品集中采購工作順利完成，覆蓋糖尿病、高血壓、抗腫瘤和罕見病等治療領(lǐng)域，122家企業(yè)參加投標，外資企業(yè)24家。32個品種中選價平均降幅53%，其中外資原研藥平均降幅82%，仿制藥平均降幅51%。其中，據(jù)記者統(tǒng)計，恒瑞醫(yī)藥、華潤三九、九典制藥、北陸藥業(yè)等超過15家上市公司披露了中標情況，不過，在最新業(yè)績預(yù)告中直言集中采購利好的公司為數(shù)并不多。

比如，北陸藥業(yè)1月20日晚間披露，預(yù)計2019年凈利潤同比增長1.15倍至1.45倍，扣非后凈利潤同比增長15%至35%。公司指出報告期內(nèi)各項業(yè)務(wù)發(fā)展勢頭良好，對比劑產(chǎn)品、中樞神經(jīng)產(chǎn)品及降糖類產(chǎn)品的銷售收入均持續(xù)增長，推動公司業(yè)績穩(wěn)步提升。

同日，九典制藥發(fā)布預(yù)告，由于研發(fā)費用較上年同期大幅度增加，上市公司凈利潤比上年同期下降12.48%至30.54%

另外，對于集采中標影響，樂普醫(yī)療高管曾在去年11月份接受機構(gòu)調(diào)研時表示，25個省藥品集采中標的兩個品種對公司未來兩年業(yè)績具有非常好的影響。除醫(yī)療機構(gòu)外，公司已經(jīng)連續(xù)5年大規(guī)模布局OTC藥店，未來將繼續(xù)加大布局。

天風證券表示，來在帶量采購成為新常態(tài)背景下，不僅要求企業(yè)有一個比較好的價格策略，產(chǎn)品的競爭格局也將成為重要的議價能力，長期來看需要關(guān)注企業(yè)的產(chǎn)品核心競爭力。從當前競爭角度看，企業(yè)需要用產(chǎn)品管線和產(chǎn)品梯隊去對沖單個品種可能的大幅降價的風險，以應(yīng)對未來新常態(tài)下可能出現(xiàn)的藥品持續(xù)降價壓力；此外，企業(yè)需要加強對上游的成本管控，原料藥制劑一體化有望幫助企業(yè)在競爭中勝出。