- 上海醫藥：SPH3127獲美國FDA藥品II期臨床試驗資格
- 2020年12月31日來源：證券時報
提要：上海醫藥12月30日晚間公告，全資子公司上海醫藥生物治療（美國）有限公司近日向美國FDA提交了SPH3127臨床試驗申請并獲受理。
上海醫藥12月30日晚間公告，全資子公司上海醫藥生物治療（美國）有限公司近日向美國FDA提交了SPH3127臨床試驗申請并獲受理。日前，公司已獲得美國FDA藥品臨床試驗資格，并將于近期開展相關臨床試驗。SPH3127是一種新型口服腎素抑制劑，在中國申報的適應癥為抗高血壓，已在中國完成II期臨床研究，現擬在中國開展III期臨床試驗。此次美國藥品申報擬開展潰瘍性結腸炎的Ⅱ期臨床試驗。
版權及免責聲明:
1. 任何單位或個人認為南方企業新聞網的內容可能涉嫌侵犯其合法權益，應及時向南方企業新聞網書面反饋，并提供相關證明材料和理由，本網站在收到上述文件并審核后，會采取相應處理措施。
2. 南方企業新聞網對于任何包含、經由鏈接、下載或其它途徑所獲得的有關本網站的任何內容、信息或廣告，不聲明或保證其正確性或可靠性。用戶自行承擔使用本網站的風險。
3. 如因版權和其它問題需要同本網聯系的，請在文章刊發后30日內進行。聯系電話：01083834755 郵箱：news@senn.com.cn
責任編輯：齊蒙
