倍特藥業(yè)3月12日發(fā)布招股說明書（注冊稿），公司本次擬向社會公眾公開發(fā)行不超過5000萬股（不考慮超額配售選擇權(quán)），發(fā)行實際募集資金扣除相應的發(fā)行費用后，將用于與公司主營業(yè)務相關(guān)的特色原料藥技改項目、研發(fā)中心升級建設(shè)項目、新藥研發(fā)項目和補充流動資金項目。

招股說明書顯示，特色原料藥技改項目將提升公司葡萄糖酸鈣、氨基己酸、利巴韋林、枸櫞酸托法替尼、蘋果酸卡博替尼、鹽酸右美托咪定等原料藥和原料藥中間體麥角酸的生產(chǎn)能力，完善公司的原料藥供應體系，保證公司制劑產(chǎn)品經(jīng)營的穩(wěn)定性。新藥研發(fā)項目將投資于BT-1053、注射用氫溴酸瑞馬唑侖及鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑的臨床試驗，公司已完成其臨床前研究工作，項目實施將使產(chǎn)品的研發(fā)得到有力支持，保障新藥研發(fā)的順利推進，確保公司在現(xiàn)有業(yè)務的基礎(chǔ)上繼續(xù)穩(wěn)步發(fā)展。

招股說明書顯示，倍特藥業(yè)主要從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是一家以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的高新技術(shù)企業(yè)。公司緊貼臨床醫(yī)療需求，不斷豐富產(chǎn)品線，在銷產(chǎn)品品規(guī)超過140個，涵蓋抗感染、生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液和造血系統(tǒng)等多個細分領(lǐng)域。公司擁有逾210個制劑產(chǎn)品、逾60個原料藥產(chǎn)品的注冊批件，其中包括多個首仿或獨家產(chǎn)品，16個產(chǎn)品品規(guī)通過一致性評價。公司截至2020年12月31日擁有58個境內(nèi)已授權(quán)發(fā)明專利及6個境外已授權(quán)發(fā)明專利。

公司在中國成都、海口、廣安等地共擁有6大生產(chǎn)基地，包括4個制劑生產(chǎn)基地和2個原料藥生產(chǎn)基地，目前擁有多條通過GMP認證的生產(chǎn)線。其中，公司原料藥生產(chǎn)基地擁有目前國內(nèi)唯一同時通過歐盟及日本GMP認證的氨芐西林鈉原料藥車間。

2020年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入37.38億元，實現(xiàn)歸屬于母公司股東的凈利潤2.09億元。公司預計2021年1-3月營業(yè)收入約為10億元至13億元，同比增長48.07%至92.5%；預計歸屬于母公司股東的凈利潤為6720萬元至1.15億元，同比增長119.3%至275.3%。

在戰(zhàn)略規(guī)劃中，倍特藥業(yè)表示，公司將以本次A股發(fā)行上市為新的發(fā)展契機，結(jié)合本次募集資金投向項目之建設(shè)，以高端仿制藥為基石，以吸入制劑為突破，以大小分子創(chuàng)新藥物為新的增長點，進一步優(yōu)化公司業(yè)務布局。公司將始終前瞻性地把握細分領(lǐng)域發(fā)展脈絡(luò)，持續(xù)致力于不斷增強研發(fā)創(chuàng)新能力、鞏固現(xiàn)有豐富產(chǎn)品線的市場地位、深化渠道網(wǎng)絡(luò)布局，積極應對全球及中國醫(yī)藥行業(yè)競爭。