沃森生物10月11日晚公告，公司和子公司玉溪沃森生物技術有限公司自主研發(fā)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（簡稱“四價流腦結合疫苗”）于近日收到了由廣西倫理審查委員會簽發(fā)的開展Ⅲ期臨床試驗的倫理審查意見書，標志著該疫苗進入Ⅲ期臨床試驗階段。

公告顯示，公司四價流腦結合疫苗于2012年9月申報臨床研究，并于2015年1月獲得了《藥物臨床試驗批件》，開始進入臨床研究階段。該疫苗屬于預防用生物制品，適用于嬰幼兒及以上人群預防A群、C群、Y群和W135群腦膜炎球菌感染引起的流行性腦脊髓膜炎等腦膜炎球菌疾病。目前，全球四價流腦結合疫苗的生產廠家包括賽諾菲-巴斯德、GSK和輝瑞，國內暫無本土企業(yè)有該產品生產上市。

沃森生物表示，公司在流腦疫苗領域有較大的優(yōu)勢，目前，公司已有3個流腦疫苗產品（包括A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗和ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗）上市銷售。本次獲得四價流腦結合疫苗Ⅲ期臨床試驗倫理審查意見書后，公司將按照國家臨床試驗的有關規(guī)定盡快推進該疫苗的Ⅲ期臨床試驗，爭取產品早日上市，進一步豐富公司流腦疫苗產品線，提升產品的競爭力。