遠大醫(yī)藥12月27日晚公告，公司與全球最大的醫(yī)用同位素生產(chǎn)企業(yè)之一德國ITM Isotope Technologies MunichSE（簡稱“ITM公司”）達成產(chǎn)品戰(zhàn)略合作，遠大醫(yī)藥將按照產(chǎn)品審批進度和銷售情況，支付不超過5.2億歐元的授權(quán)簽約費及里程碑款項，以獲得ITM公司開發(fā)的3款全球創(chuàng)新的放射性核素偶聯(lián)藥物（RDC）在中國的獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。

公告顯示，遠大醫(yī)藥本次戰(zhàn)略合作的德國ITM公司研發(fā)團隊聚集了機械工程、放射性藥物化學、核物理學以及醫(yī)學等多個領(lǐng)域的資深專家，并已在放射性核素藥物的研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域深耕10余年，公司此次布局的三款全球創(chuàng)新RDC藥物包括用于診斷及治療胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（GEP-NETs）的TOCscan?

和ITM-11，以及用于治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的ITM-41。遠大醫(yī)藥將積極推動此次布局的三款RDC產(chǎn)品在中國區(qū)域的臨床注冊工作。

遠大醫(yī)藥表示，本次布局三款全球創(chuàng)新RDC產(chǎn)品，一方面將進一步豐富公司放射性藥物診療平臺的產(chǎn)品管線，為公司中長期戰(zhàn)略發(fā)展夯實基礎(chǔ)；另一方面，也更大限度地為患者提供多癌種、多手段且診療一體化全球領(lǐng)先的腫瘤診療方案。

公告顯示，ITM-11是一款基于放射性核素偶聯(lián)技術(shù)靶向治療GEP-NETs的RDC藥物，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）的孤兒藥資格，針對GEP-NETs適應(yīng)癥，對比依維莫司（Everoliumus）的臨床研究在海外已進入III期臨床。TOCscan?是用于GEP-NETs診斷的RDC藥物，已于2018年在德國、奧地利、法國獲批上市。

公告顯示，根據(jù)《2020年ESMO （European Society for MedicalOncology）胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的診治與隨訪指南》，1997年-2012年間全球的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤發(fā)病率增長了近6倍，在GEP-NETs發(fā)病率逐年提升的大背景下，遠大醫(yī)藥布局ITM-11與TOCscan?產(chǎn)品組合可實現(xiàn)對GEP-NETs的成像和治療，為GEP-NETs患者提供新的診療方案。

ITM-41則是一款基于放射性核素偶聯(lián)技術(shù)將無載體177Lu與唑來膦酸偶聯(lián)靶向惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療類放射性藥物，目前該產(chǎn)品在海外處于臨床I期研究，遠大醫(yī)藥本次布局ITM-41產(chǎn)品，亦將為惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者提供新的治療方案。

遠大醫(yī)藥持續(xù)在放射性核素藥物領(lǐng)域進行布局，公司現(xiàn)已儲備9款全球創(chuàng)新產(chǎn)品，而在抗腫瘤領(lǐng)域則共儲備16款全球創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋了肝癌及前列腺癌等在內(nèi)的13個癌種，涉及腫瘤介入、RDC藥物及免疫治療三個方向。就在12月21日，遠大醫(yī)藥公告，公司參股公司Telix用于前列腺癌診斷成像的全球創(chuàng)新型RDC藥物TLX591-CDx正式獲得美國FDA的上市許可。此外，遠大醫(yī)藥另一款用于肝癌治療的放射性核素藥物釔[90Y]樹脂微球在中國的上市申請已進入最后審核階段。

遠大醫(yī)藥表示，放射性核素診療藥物是公司在抗腫瘤領(lǐng)域中重點布局的戰(zhàn)略方向之一，未來公司將攜手聯(lián)營公司Sirtex和參股公司Telix

（ASX:TLX）以及本次合作的ITM公司一起，針對尚未滿足的臨床需求，加大對放射性核素診療藥物領(lǐng)域全球創(chuàng)新產(chǎn)品的投入及開發(fā)，豐富和完善產(chǎn)品管線及產(chǎn)業(yè)布局，不斷提升公司在該領(lǐng)域的研發(fā)實力，打造國際領(lǐng)先的放射性核素藥物診療平臺。