北京市醫(yī)療保障局、市衛(wèi)生健康委等九部門日前聯(lián)合出臺《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施（2024）》，推進創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈和政策鏈深度融合，加強創(chuàng)新藥械研、產(chǎn)、審、用全鏈條政策支持，助力發(fā)展新質生產(chǎn)力。

若干措施以人民健康需求和經(jīng)濟社會發(fā)展為出發(fā)點，從創(chuàng)新藥械研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、流通貿(mào)易、臨床應用等方面共提出32條舉措，明確提出多項具體量化工作，如組建10家以上區(qū)域或專科、專病臨床研究聯(lián)合體，藥品臨床試驗審批時限壓縮至三十日，在北京天竺綜合保稅區(qū)建立罕見病藥品保障先行區(qū)，創(chuàng)新藥械在指定醫(yī)療機構根據(jù)臨床需求“隨批隨進”，取消醫(yī)療機構藥品數(shù)量限制等。若干措施自4月17日起執(zhí)行。

北京市醫(yī)保局相關負責人介紹，措施的實施將減少創(chuàng)新藥械項目的審批環(huán)節(jié)，優(yōu)化審批流程，縮短受理周期；并在優(yōu)化藥品陽光采購掛網(wǎng)流程、完善創(chuàng)新醫(yī)療藥械綠色通道機制、實現(xiàn)快速掛網(wǎng)等方面持續(xù)發(fā)力。推進京津冀藥品、醫(yī)用耗材集中采購掛網(wǎng)信息協(xié)同共享，持續(xù)推動京津冀“3+N”藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購合作，支持創(chuàng)新藥械在京津冀地區(qū)使用。打通產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新循環(huán)堵點，加速產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、上市應用的全鏈條創(chuàng)新周期，助力創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)快速健康成長。