10月24日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布三季報，今年前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入201.89億元，同比增長18.67%；歸屬于上市公司股東的凈利潤46.2億元，同比增長32.98%。

恒瑞醫(yī)藥持續(xù)深入踐行科技創(chuàng)新和國際化發(fā)展戰(zhàn)略，大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā)。報告顯示，今年前三季度，公司研發(fā)費用達45.49億元，同比大增22%。

在持續(xù)較高的研發(fā)投入支撐下，公司研發(fā)創(chuàng)新成果不斷兌現(xiàn)。恒瑞醫(yī)藥工作人員對記者表示：“今年第三季度，公司自主研發(fā)的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，該產(chǎn)品是恒瑞在自身免疫疾病領域上市的首個創(chuàng)新藥。”

目前，恒瑞醫(yī)藥已有15款自研創(chuàng)新藥、2款合作引進創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市，創(chuàng)新成果穩(wěn)居行業(yè)領先地位。創(chuàng)新藥研發(fā)已基本形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)，構筑起強大的自主研發(fā)能力。

在研管線儲備充足，目前恒瑞醫(yī)藥有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，300余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。

報告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥共有22個藥物獲得臨床試驗批件。上述工作人員稱，今年第三季度，公司自主研發(fā)的血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）單克隆抗體SHR-1918注射液用于治療純合子家族性高膽固醇血癥被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種，另外，HR19042膠囊自身免疫性肝炎適應癥于今年10月份被納入突破性治療品種，未來審批有望加速。

報告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進國際化戰(zhàn)略。今年5月份，公司將具有自主知識產(chǎn)權的GLP-1類創(chuàng)新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給一家美國公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元。作為對外許可交易對價一部分，公司還將取得合作伙伴公司19.9%的股權。至今，公司已實現(xiàn)11項創(chuàng)新藥海外授權合作。

福建華策品牌定位咨詢創(chuàng)始人詹軍豪認為：“本次交易有助于降低國際市場推廣成本，快速擴大公司產(chǎn)品的全球覆蓋范圍，對于加速藥品商業(yè)化進程和提升品牌國際知名度具有重要意義?！?/p>

此外，恒瑞醫(yī)藥海外產(chǎn)品上市順利推動。今年下半年以來公司布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲準在美國上市，前者是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥，有較高的技術壁壘，后者為美國FDA批準上市的該品種首仿藥。

目前，恒瑞醫(yī)藥已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個注冊批件，產(chǎn)品進入超40個國家。恒瑞醫(yī)藥方面表示：“公司將通過自研、合作、許可引進等多種模式，拓展海外研發(fā)邊界，豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。”

國研新經(jīng)濟研究院創(chuàng)始院長朱克力對記者表示：“恒瑞醫(yī)藥財務狀況良好，業(yè)務發(fā)展迅速。公司通過加強國際合作和拓展海外市場，能夠更好地把握市場機遇，實現(xiàn)產(chǎn)品快速轉化和商業(yè)化，為公司創(chuàng)造更大的經(jīng)濟價值?！?/p>