12月16日，BioNTechSE（下稱“BioNTech”）和上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（下稱“復星醫(yī)藥”）宣布，雙方就mRNA新冠核酸疫苗于中國大陸供應和生產(chǎn)事項達成協(xié)議，一旦BNT162mRNA新冠核酸疫苗獲得中國大陸上市批準，BioNTech預計將于2021年向中國大陸供應至少1億劑BNT162mRNA新冠核酸疫苗，以應對新冠肺炎疫情。首批疫苗將由BioNTech在德國的生產(chǎn)工廠供應。

復星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳表示，自新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，公司和BioNTech始終緊密合作，在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制特別是國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委、科技部等相關(guān)主管部門的關(guān)心和支持下，迅速推進mRNA新冠核酸疫苗在中國的臨床研發(fā)工作，并在確保疫苗安全性和有效性的前提下，積極推動疫苗在中國上市。BNT162b2mRNA新冠核酸疫苗是國際研發(fā)合作的成功范例。很高興能和BioNTech達成未來在中國的供應協(xié)議，這是復星醫(yī)藥和BioNTech為努力實現(xiàn)高品質(zhì)新冠疫苗在中國的可及性和可負擔性邁出的重要一步。

2020年3月13日，BioNTech和復星醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將共同在中國大陸及港澳臺地區(qū)開發(fā)、商業(yè)化基于BioNTech專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的針對新冠病毒的疫苗產(chǎn)品。雙方已于2020年11月24日在中國江蘇泰州和漣水啟動候選mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2國內(nèi)的II期臨床試驗，該試驗計劃招募960名健康受試者，年齡段在18歲至85歲，以評估該候選疫苗的安全性和免疫原性，用于支持該疫苗未來在中國上市申請。