康希諾生物4月8日發(fā)布午間公告，公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）（商品名稱為克威莎）已獲得智利公共衛(wèi)生研究院(ISP)的緊急用戶許可證。

克威莎是康希諾生物與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗，使用腺病毒載體技術路線，疫苗可及性更高。

目前研究表明，該疫苗既可誘導體液免疫應答，也可誘導細胞免疫應答；無需佐劑；可在2°C至8°C之間長期穩(wěn)定，便于存儲與運輸；適種對象為18歲及以上人群，老年人群亦可接種。

尤其是該疫苗采用的單劑接種方案，更是對快速實現(xiàn)免疫保護，縮短接種周期，在更短的時間內實現(xiàn)群體免疫提供了有力保障。已經披露的全球多中心三期臨床試驗中期數據顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對所有癥狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天后，疫苗對所有癥狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重癥的保護效力分別為，單針接種疫苗28天后為90.07%；單針接種疫苗14天后為95.47%。