“藥物的價值在于它能否在最佳治療時間窗口內真正解決慢病患者的長期診療需求，并提升其生命質量。”近日，暉致大中華區研發負責人王斌輝博士在接受人民日報健康客戶端采訪時表示，不同患者在不同疾病階段面臨困境，需要去探索如何開發適合不同時間窗口的藥物，這些決定了研發策略的關鍵目標。

暉致大中華區研發負責人王斌輝博士。受訪者供圖

王斌輝博士強調，以患者為中心的研究設計不但能加速藥物上市，更能切實解決慢病患者在不同病程階段的需求。

以心血管疾病領域為例，根據中國心臟大會最新數據，目前我國有心血管病患者3.3億，每年約458萬人死于心血管病，心血管病患者住院人數和住院費用仍在持續快速增加。此外，人口老齡化加劇和危險因素流行，也導致我國心血管疾病負擔持續加重。

“我們在中國心血管領域的角色，不僅僅是一個藥品的提供者，更是一個健康生態體系的建設者，通過 提供優質藥物、賦能醫療專業、推動全程管理等方式，為中國心血管診療水平的提升貢獻力量。”王斌輝博士詳細介紹了暉致的具體實踐：其一，賦能醫療專業人才，與美國心臟病學會等長期合作攜手，推動國際慢病教育平臺在中國的本地化落地；其二，支持“承載使命迎接心血管拐點”系列健康項目，引導更多地方因地制宜制定出符合區域發展的公共政策；第三，探索基于中國人群風險預測模型，開發針對血壓和血脂患者的醫鏈數字化工具幫助醫生更好的管理心血管患者。

另一方面，王斌輝博士強調中國證據的重要價值，“ ‘循證醫學’是推動醫學進步的核心，暉致積極支持在中國的臨床和真實世界研究，生成屬于中國患者的臨床證據，探索更適合中國人群的診療方案，助力心血管疾病相關診療指南和路徑的制定與更新。”

王斌輝表示，在此基礎上，暉致打造了 “心守護” “UNION Summit(慢病綜合管理高峰論壇)” “CV Dialogue(尖峰對話)”三個學術交流平臺，以心血管疾病全病程管理為主題，通過線上線下融合形式，持續引入ACC(美國心臟病學會)與ESC(歐洲心臟病學會)等國際會議的前沿內容，幫助中國青年醫生緊跟全球循證醫學最新進展。

“作為新藥研發者，我們堅持傾聽患者在疾病不同階段的聲音，并將其作為支撐新藥獲批的重要參考因素。新藥研發需要科學、公認的臨床結果評估量表，其核心之一是精準捕獲患者意見、痛點以及未被滿足的需求。”王斌輝博士坦言，在這個基礎上，如何科學搭建患者溝通渠道，從而定性與定量地收集處在不同疾病階段的患者聲音，這點非常重要。

在王斌輝博士看來，解決這一問題的第一步在于思想層面轉變。“所以我們從以產品為中心的模式，轉變為從研發起點就科學、合規地收集患者聲音，并從中找到未被滿足的臨床需求的最大聲量。當然，這需要臨床專家、患者組織、企業乃至社會各界共同努力。”

未來，龐大的慢病患者群體，如心血管和自身免疫性疾病患者或面臨大量診療服務缺口。一直以來，暉致重點深耕的賽道正是來自于這些臨床與患者的真實需求。王斌輝博士介紹，暉致目前在研的兩項三期臨床研究，SOS-AMI研究和OPUS研究，正是洞察到在急性心肌梗死患者的院前急救和系統性紅斑狼瘡的診療中尚存在未被滿足的需求，通過全球同步創新藥物的研發，有望為中國患者帶來新的治療選擇。

“醫學創新需要以臨床和患者的需求為指引，通過學術界、產業界和研究機構協同合作，才能將實驗室里的好點子，變成患者手里安全有效且買得起的好藥。”王斌輝博士表示，“我們不僅要做連接研發和商業的橋梁，更要成為驅動藥品全周期價值的戰略動力，更前瞻地把臨床一線的需求賦能到研發決策中，更有效地生成包括真實世界證據在內的多元化數據，為市場準入和臨床診療決策提供有力的醫學支撐，確保每一份證據都能實實在在地轉化為對患者、醫生乃至整個治療領域真正的價值。”