昨日晚間，復宏漢霖(2696.HK)發布2025年中期業績，公司2025上半年實現營收28.195億元人民幣，同比增長2.7%；毛利潤約21.992億元，同比增長10.5%；凈利潤3.901億元；經營性現金流超7.709億元，同比增長206.8%，持續正向流入。

業績期內，海外產品利潤激增超200%，BD合同現金流入超10億元，同比增長280%。隨著海外商業化產品的銷售放量，預計公司2025全年海外產品收入及利潤將實現大幅增長，2026年有望持續高速增長。另外，2025上半年，復宏漢霖研發支出為9.954億元，費用化研發支出同比增長21.3%，重點投向差異化創新分子的臨床前開發及核心創新平臺的建設。

財報顯示，截至目前，復宏漢霖已有6款產品在中國獲批上市，4款產品在國際獲批上市，觸達近60個國家和地區，廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，惠及全球超85萬患者。同時，復宏漢霖不斷拓展與優化在腫瘤、自免等疾病領域的創新布局，基于差異化的創新研發策略，積極打造更多具有同類最優(BIC)和同類首創潛力(FIC)的爆款分子。

“2025是復宏漢霖加速‘全球化2.0’與創新全面升維的關鍵之年。我們不斷夯實全鏈條閉環體系，持續推動海外營收突破，驅動全球價值釋放。同時核心創新產品取得多項突破性進展，下一代高潛力分子蓄勢待發。”復宏漢霖執行董事、首席執行官朱俊博士表示，未來，復宏漢霖將繼續聚焦“以患者為中心”的未竟需求，加速帶來更優的創新治療方案。

2025年上半年，復宏漢霖全球化增長引擎全面發力，全球產品收入突破25.568億元，同比增長3.1%。多款產品加速拓展海外市場，持續提升患者的用藥可及性。

財報顯示，復宏漢霖腫瘤領域核心創新產品、全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗H藥斯魯利單抗(中國商品名：漢斯狀，歐洲商品名：Hetronifly)于業績期內實現全球產品銷售收入5.977 億元。2025年上半年，H藥海外市場拓展提速，相繼在歐盟、新加坡、馬來西亞、英國及印度獲批，用于一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)，并于印尼和泰國獲批治療鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)。目前，該產品已成功在近40個國家和地區獲批上市，覆蓋全球近半數人口。H藥頭對頭阿替利珠單抗一線治療ES-SCLC的美國橋接試驗也將于近期完成全部患者入組，計劃于2026上半年向FDA遞交生物制品許可申請(BLA)。

另外，復宏漢霖乳腺癌領域的核心產品漢曲優(曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac)是中國、歐盟、美國獲批的“中國籍”單抗生物類似藥，2025年上半年共計實現產品全球銷售收入14.442億元。業績期內，漢曲優在墨西哥等國家獲批，累計在全球50多個國家和地區獲批上市。

在更多疾病領域，復宏漢霖與億勝生物合作開發的重組抗VEGF單抗HLX04-O治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)已于2025年8月在中國獲上市注冊申請(NDA)受理，為公司首款申報上市的眼科產品。地舒單抗生物類似藥HLX14用于治療骨質疏松癥等的上市注冊申請已獲得美國、歐盟和加拿大受理，有望于2025下半年獲得批準。

2025年上半年，復宏漢霖多款核心產品通過戰略合作加速拓展全球主要市場，進一步提升公司國際影響力與商業轉化能力：與Abbott簽署協議，授予其在亞洲、拉美等69個國家和地區獨家或半獨家開發及商業化四款生物類似藥和一款生物創新藥；與Dr. Reddy’s達成HLX15(抗CD38抗體)授權，覆蓋美國及歐洲共43個國家和地區；與Lotus就抗PD-1單抗 H藥在韓國多項適應癥達成獨家商業化和半獨家開發合作；與Sandoz簽署協議，授予其HLX13(抗CTLA-4抗體)在美國、歐洲、日本、加拿大及澳大利亞的獨家商業化權益。