- 廣告使用過時數(shù)據(jù)誤導(dǎo)肥胖人群?諾和諾德在美起訴禮來
- 2026年07月22日來源:中國網(wǎng)
提要:7月21日,諾和諾德全球官網(wǎng)發(fā)布消息稱,已向美國新澤西區(qū)聯(lián)邦地區(qū)法院對美國禮來公司提起訴訟。該訴訟指控禮來多次違反虛假廣告及不正當(dāng)競爭法,其替爾泊肽面向全國消費(fèi)者的直接廣告是虛假和具有重大誤導(dǎo)性,欺騙了數(shù)百萬患有肥胖癥和2型糖尿病的美國人。
不僅在學(xué)術(shù)會議上卷數(shù)據(jù),兩大減肥藥巨頭在美國的競爭還鬧到了法院。
7月21日,諾和諾德全球官網(wǎng)發(fā)布消息稱,已向美國新澤西區(qū)聯(lián)邦地區(qū)法院對美國禮來公司提起訴訟。該訴訟指控禮來多次違反虛假廣告及不正當(dāng)競爭法,其替爾泊肽面向全國消費(fèi)者的直接廣告是虛假和具有重大誤導(dǎo)性,欺騙了數(shù)百萬患有肥胖癥和2型糖尿病的美國人。
按照諾和諾德的說法,禮來的廣告用減重版替爾泊肽的最大耐受劑量10/15mg與諾和諾德減重版司美格魯肽1.7/2.4mg來比較,這是過時的。廣告中沒有提及FDA于2026年3月批準(zhǔn)的最高劑量注射用減重版司美格魯肽7.2mg,該劑量平均能使體重減輕約19%;此外,禮來的廣告將最高劑量的降糖版替爾泊肽15mg與較低劑量的降糖版司美格魯肽1mg進(jìn)行比較,事實(shí)是FDA在四年前就已批準(zhǔn)了更高、更有效的降糖版司美格魯肽2mg。
諾和諾德認(rèn)為,該廣告具有誤導(dǎo)性,因?yàn)樯袩o直接比較這兩種藥物最高劑量的頭對頭臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)面向消費(fèi)者的廣告活動在最近廣受關(guān)注的全球體育賽事轉(zhuǎn)播期間以及其他公開渠道傳播,引起了廣泛的困惑。通過訴訟,諾和諾德尋求一項(xiàng)永久禁令,要求禮來撤下所有平臺上的誤導(dǎo)性對比廣告,并開展糾正性廣告活動。
GLP-1藥物最早用于糖尿病治療,后由于減重效果而在全球走紅,替爾泊肽和司美格魯肽也創(chuàng)造了全球醫(yī)藥行業(yè)的全新商業(yè)神話。替爾泊肽是禮來旗下的明星GLP-1/GIP藥物,2025年問鼎全球“藥王”的寶座,全年收入達(dá)到365億美元。諾和諾德的司美格魯肽也是一款GLP-1藥物,2025年收入361億美元。
在減肥領(lǐng)域,諾和諾德與禮來兩家藥企的競爭此前主要集中在研究數(shù)據(jù)方面,稱得上你追我趕。比如在今年6月的第86屆美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學(xué)年會期間,禮來發(fā)布了GIP/GLP-1/GCG三受體激動劑Retatrutide的研究數(shù)據(jù),稱該藥物在實(shí)現(xiàn)顯著減重的同時,在膝骨關(guān)節(jié)炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暫停以及2型糖尿病等常見肥胖相關(guān)疾病方面帶來具有臨床意義的改善。
面對禮來的多靶點(diǎn)減肥藥,諾和諾德也亮出了復(fù)方制劑CagriSema(司美格魯肽+長效胰淀素類似物Cagrilintide)的三項(xiàng)研究數(shù)據(jù)。REIMAGINE 1-3三期研究均達(dá)到降低糖化血紅蛋白的主要終點(diǎn),以及減重的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。諾和諾德相關(guān)負(fù)責(zé)人評價,上述研究數(shù)據(jù)是令人鼓舞的結(jié)果。CagriSema 有潛力成為首個胰淀素和GLP-1組合療法,為2型糖尿病患者提供血糖控制并減輕體重。
雖然諾和諾德的主動出擊,兩家明星藥企的競爭也擴(kuò)大到了法律層面。目前,禮來方面尚未就諾和諾德的訴訟作出回應(yīng)。
諾和諾德透露,在采取上述行動之前,公司提出了正式的停止侵權(quán)請求,但禮來公司拒絕撤下或有意義地糾正某些廣告。此外,諾和諾德稱,如果禮來不自愿撤下這些廣告,公司打算在未來幾天內(nèi)向法院正式提出動議,尋求初步禁令以立即阻止這些廣告,并提供消費(fèi)者被禮來廣告困惑和誤導(dǎo)的證據(jù)。
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